1、
已知人类非聋哑受显性基因D控制,聋哑受隐性基因d控制,据图回答:
(1)非聋哑与聋哑是一对______ .
(2)据图,2的基因型是______ , 5的性状是______ .
(3)母亲产生的生殖细胞中含有______条染色体.
(4)这对夫妇中,男性体细胞的染色体组成是______ .
(5)这对夫妇所生的子女,患聋哑病的机率是______ .
(6)这对夫妇生了一个患聋哑病的孩子.遗传学上把这种现象叫做______ .
(7)血缘关系越近的人,遗传基因越相似,婚后所生子女患遗传病的可能性越大.因此,我国婚姻法禁止______结婚.
(1)相对性状
(2)Dd;非聋哑
(3) 23
(4)22对﹢XY(或44条﹢XY)
(5)25%
(6) 变异
(7)近亲
解:(1)同种生物同一性状的不同表现形式称为相对性状.分为显性性状和隐性性状,显性基因控制显性性状,隐性基因控制隐性性状,非聋哑受显性基因D控制,聋哑受隐性基因d控制,因此非聋哑与聋哑是一对相对性状.(2)2的基因一条是来自父方d,一条来自母方D,因此2的基因型是Dd,5的性状为非聋哑.(3)亲子代之间染色体的数目是恒定的,人的体细胞染色体数目为23对,也就是46条.在形成精子和卵细胞的细胞分裂过程中,染色体都有减少一半,而且不是任意一半,是每对染色体各有一条进入精子或卵细胞,所以母亲产生的卵细胞(即生殖细胞)的染色体数目是23条.(4)在亲代的生殖细胞形成过程中,经过减数分裂,染色体彼此分离,男性产生两种类型的精子﹣﹣含22+X染色体的精子和含22+Y染色体的精子.女性则只产一种含22+X染色体的卵细胞.受精时,如果是含22+X的精子与卵子结合,就产生具有22对+XX的受精卵并发育成女性;如果是含22+Y的精子与卵子结合,就产生具有22对+XY的受精卵并发育成为男性.因此正常男性体细胞的染色体组成是22对+XY(5)据图分析:1、2为Dd,3为dd,即DD:Dd:dd=1:2:1,因此患聋哑病的机率是25%.(6)变异是指亲代间和子代个体间的差异.这对正常夫妇生了一个患聋哑病的孩子.遗传学上把这种现象叫做变异.(7)近亲是指的是直系血亲和三代以内的旁系血亲.我国婚姻法已明确规定,禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚.这是为什么呢?原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大,近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大,如近亲结婚时所生的子女中,单基因隐性遗传病的发病率比非近亲结婚要高出7.8~62.5倍;先天畸形及死产的机率比一般群体要高3~4倍.孩子智力下降,并患有许多先天性疾病如先天愚型,其危害十分显著.
所以答案是:(1)相对性状 (2)Dd; 非聋哑 (3)23(4)22对﹢XY(或44条﹢XY)(5)25% (6)变异 (7)近亲
【考点精析】通过灵活运用基因与性状遗传和基因在亲子代间的传递,掌握相对性状有显性性状和隐性性状,杂交一代中表现的是显性性状;隐性性状基因组成为:dd;显性性状基因组称为:DD或 Dd;基因经精子或卵细胞传递,精子和卵细胞是基因在亲子间传递的“桥梁”即可以解答此题.
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